Evropa – prohlášení o shodě eu – Toshiba Equium L20 Uživatelská příručka

Stránka 17

Advertising
background image

Uživatelská příručka

xvii

Evropa – Prohlášení o shodě EU

Tento produkt je označen štítkem CE v souladu s příslušnou evropskou

direktivou, jmenovitě s Direktivou o elektromagnetické kompatibilitě

89/336/EEC pro přenosné počítače a další elektronické vybavení včetně

dodaného napájecího adaptéru, s Direktivou o vybavení rádiových a

rádiových telekomunikačních zařízení 99/5/EEC v případě, že je

implementováno telekomunikační příslušenství a Direktivou pro nízké

napětí 73/23/EEC pro dodaný napájecí adaptér.
Označení CE je zaručeno společností TOSHIBA EUROPE GmbH,

Hammfelddamm 8, 41460 Neuss, Německo, telefon +49 (0) 2131-158-01.
Kopii příslušného Prohlášení o shodě CE naleznete na následujících

internetových stránkách: http://epps.toshiba-teg.com
Tento produkt a jeho dodané příslušenství jsou navrženy tak, aby

vyhovovaly příslušné EMC (elektromagnetické kompatibilitě) a

bezpečnostním normám. Společnost TOSHIBA nicméně nezaručuje

soulad produktu s požadavky těchto standardů EMC, pokud použité nebo

zapojené příslušenství a kabely nejsou vyrobeny nebo distribuovány

společností TOSHIBA. Chcete-li se vyhnout problémům s EMC, postupujte

podle následujících pokynů:

Připojujte/ implementujte pouze příslušenství označené značkou

CE.

Připojujte pouze nejlepší stíněné kabely.

Pracovní prostředí

Tento produkt je navržen tak, aby splňoval požadavky EMC

(elektromagnetické kompatibility) pro takzvaná „obytná, obchodní a lehká

průmyslová prostředí“.
Následující prostředí nejsou schválena:

Průmyslová prostředí (např. prostředí s napájecím napětím 380 V)

V následujících prostředích může být použití tohoto produktu omezeno:

Lékařská prostředí: Tento produkt není schválen pro lékařská

prostředí podle direktivy pro lékařská zařízení 93/42/EEC, ale lze jej

použít v oblasti kanceláří, kde jeho použití není omezeno. Vypněte

prosím v takovým místech zařízení pro Wireless LAN nebo

Bluetooth, pokud není takové zařízení podporováno operátorem

příslušného lékařského zařízení.

Advertising
Tato příručka se vztahuje na následující produkty: